РЕФАКТО АФ
Умови відпуску
за рецептом
Міжнародне непатентоване найменування
Coagulation factor VIII
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні засоби. Фактор згортання крові VIII.
Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 3000 МО у верхній камері та розчинник по 4 мл у нижній камері попередньо наповненого шприца № 1 разом зі стерильним набором
Заявник: назва українською
ПФАЙЗЕР ЕЙЧ. СІ. ПІ. КОРПОРЕЙШН
Заявник: країна
США
Заявник: адреса
235 Іст 42-га Стріт, Нью-Йорк, НЙ 10017-5755, США
Код АТС 1
B02BD02
Тип ЛЗ
Звичайний
Склад (діючі)
1 попередньо наповнений шприц містить 3000 МО мороктокогу альфа
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/15929/01/05
Дата початку дії
27.04.2017
Дата закінчення
27.04.2022
ЛЗ біологічного походження
Так
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
Ваєт Фарма С.А. (контроль якості при випуску серій та при дослідженні стабільності, маркування, вторинне пакування, випуск серії)
Виробник 1: країна
Іспанія
Виробник 1: адреса
Аутовіа дель Норте А1, Км 23, десвіо Алгете, Км. 1, сан Себастіан де лос Реєс, 28700 Мадрид, Іспанія
Виробник 2: назва українською
Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ (виробництво лікарського засобу, візуальний контроль лікарського засобу, контроль якості лікарського засобу);
Виробник 2: країна
Німеччина
Виробник 2: адреса
Шутценштрассе 87 та 99-101, Равенсбург, Баден-Вюртенберг, 88212, Німеччина (виробництво лікарського засобу, візуальний контроль лікарського засобу, контроль якості);
Аналоги
Аналоги РЕФАКТО АФ за діючою речовиною