ВІЗКЬЮ
Умови відпуску
за рецептом
Міжнародне непатентоване найменування
Brolucizumab
Фармакотерапевтична група
Препарати для лікування захворювань органів чуттів. Офтальмологічні препарати. Препарати для лікування очно-судинних захворювань. Протинеоваскуляризаційні засоби. Бролуцизумаб.
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 120 мг/мл; по 1 флакону в комплекті з голкою фільтрувальною в коробці з картону
Заявник: назва українською
Новартіс Оверсіз Інвестментс АГ
Заявник: країна
Швейцарія
Заявник: адреса
Ліхтштрассе, 35, 4056 Базель, Швейцарія
Код АТС 1
S01LA06
Тип ЛЗ
Звичайний
Склад (діючі)
1 флакон містить: 27,6 мг бролуцизумабу в 0,23 мл розчину (120 мг/мл)
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/18277/01/01
Дата початку дії
03.09.2020
Дата закінчення
03.09.2025
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
Кількість виробників
3
Виробник 1: назва українською
Алкон-Куврьор (випуск серій)
Виробник 1: країна
Бельгія
Виробник 1: адреса
Рійксвег 14, В-2870 Пуурс, Бельгія
Виробник 2: назва українською
Новартіс Фарма АГ (контроль якості - біологічний)
Виробник 2: країна
Швейцарія
Виробник 2: адреса
Ліхтштрассе, 35, 4056 Базель, Швейцарія
Виробник 3: назва українською
Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво стерильного лікарського засобу - готується асептично; первинне пакування; контроль якості - хімічний/фізичний, контроль якості - мікробіологічний - не стерильність; контроль якості - мікробіологічний - стерильність; вторинне пакування)
Виробник 3: країна
Швейцарія
Виробник 3: адреса
Шаффхаусерштрассе, 4332 Штейн, Швейцарія