СІМУЛЕКТ®
Умови відпуску
за рецептом
Міжнародне непатентоване найменування
Basiliximab
Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну. Базиліксімаб.
Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін'єкцій/інфузій, по 20 мг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл в ампулах № 1
Заявник: назва українською
Новартіс Фарма АГ
Заявник: країна
Швейцарія
Заявник: адреса
Ліхтштрассе 35, 4056 Базель, Швейцарія
Код АТС 1
L04AC02
Тип ЛЗ
Звичайний
Склад (діючі)
1 флакон містить 20 мг базиліксімабу
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/17146/01/01
Дата початку дії
22.02.2019
Дата закінчення
22.02.2024
ЛЗ біологічного походження
Так
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
Кількість виробників
4
Виробник 1: назва українською
Новартіс Фарма Штейн АГ (Виробництво лікарського засобу за повним циклом та вторинне пакування, випуск серії розчинника)
Виробник 1: країна
Швейцарія
Виробник 1: адреса
Шаффхаусерштрассе, 4332 Штейн, Швейцарія
Виробник 2: назва українською
Новартіс Фарма АГ (Контроль якості лікарського засобу)
Виробник 2: країна
Швейцарія
Виробник 2: адреса
Ліхтштрассе 35, 4056 Базель, Швейцарія
Виробник 3: назва українською
Такеда Австрія ГмбХ (виробництво, контроль якості, первинне пакування розчинника)
Виробник 3: країна
Австрія
Виробник 3: адреса
вул. Петер-Штрассе 25, 4020 Лінц, Австрія
Виробник 4: назва українською
АГЕС Граз ІМЕД (контроль якості розчинника)
Виробник 4: країна
Австрія
Виробник 4: адреса
Беетховенштрассе 6, 8010 Граз, Австрія