РЕКОРМОН®
Умови відпуску
за рецептом
Міжнародне непатентоване найменування
Erythropoietin
Фармакотерапевтична група
Антианемічні препарати.
Форма випуску
розчин для ін'єкцій по 2000 МО/0,3 мл; по 3 попередньо наповнених шприци по 2000 МО/0,3 мл разом з 3 голками для ін’єкцій 27G1/2 (голка поміщена у пластикову упаковку) в контурній чарунковій упаковці, що складається з 3 окремих пластикових контейнерів (1 попередньо наповнений шприц та 1 голка в одному пластиковому контейнері); по 2 контурні чарункові упаковки (6 попередньо наповнених шприців та 6 голок) у картонній коробці
Заявник: назва українською
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
Заявник: країна
Швейцарія
Заявник: адреса
Грензахерштрассе 124, СН-4070 Базель, Швейцарія
Код АТС 1
B03XA01
Тип ЛЗ
Звичайний
Склад (діючі)
1 попередньо наповнений шприц (0,3 мл розчину) містить епоетину бета 2000 МО (16,6 мкг)
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/5146/01/02
Дата початку дії
15.08.2016
Дата закінчення
15.08.2021
ЛЗ біологічного походження
Так
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
Рош Діагностикс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)
Виробник 1: країна
Німеччина/Швейцарія
Виробник 1: адреса
Сандхоферштрассе 116, 68305 Маннхайм, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії);
Виробник 2: назва українською
Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості)
Виробник 2: країна
Німеччина
Виробник 2: адреса
Шютценштрассе 87 і 99-101, Равенсбург, Баден-Вюртемберг, 88212, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості);
Аналоги
Аналоги РЕКОРМОН® за діючою речовиною