ПУРЕГОН®
Умови відпуску
за рецептом
Міжнародне непатентоване найменування
Follitropin beta
Фармакотерапевтична група
Гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Фолітропін бета.
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 833 МО/мл по 0,420 мл (300 МО/0,36 мл) або по 0,780 мл (600 МО/0,72 мл) у картриджі, по 1 картриджу у відкритому пластиковому лотку в комплекті з голками, по 2 комплекти голок - 2 картонні коробки (кожен комплект по 3 голки, кожна голка в індивідуальному пластиковому контейнері) у картонній пачці
Заявник: назва українською
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ
Заявник: країна
Швейцарія
Заявник: адреса
Вейштрассе 20, 6000 Люцерн 6, Швейцарія
Код АТС 1
G03GA06
Тип ЛЗ
Звичайний
Склад (діючі)
1 мл містить фолітропіну бета 833 МО (1 картридж містить фолітропіну бета 300 МО/0,36 мл або 600 МО/0,72 мл)
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/5023/01/01
Дата початку дії
15.08.2016
Дата закінчення
15.08.2021
ЛЗ біологічного походження
Так
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
Н.В.Органон (контроль якості та тестування стабільності, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
Виробник 1: країна
Нідерланди
Виробник 1: адреса
5349 AB Occ, Клоостерштраат 6, Нідерланди (юридична адреса);
Виробник 2: назва українською
Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ (виробництво нерозфасованої продукції та первинна упаковка, контроль якості, тестування стерильності та бактеріальних ендотоксинів готового лікарського засобу (контроль якості та тестування стабільності), візуальна інспекція)
Виробник 2: країна
Німеччина
Виробник 2: адреса
Шутценштрассе 87 і 99-101, 88212 Равенсбург, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції та первинна упаковка, контроль якості, тестування стерильності та бактеріальних ендотоксинів готового лікарського засобу (контроль якості та тестування стабільності), візуальна інспекція);
Аналоги
Аналоги ПУРЕГОН® за діючою речовиною