НОКСИМЕД

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

НОКСИМЕД

NOXIMED

Склад:

діюча речовина: glutathione;

1 флакон містить глутатіону натрію 643 мг, що еквівалентно 600 мг глутатіону.

1 ампула розчинника містить води для ін’єкцій 3 мл.

Лікарська форма. Порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: білий гігроскопічний порошок; прозора безбарвна рідина, без запаху.

Фармакотерапевтична група. Антидоти. Код АТХ V03A B32.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка

Глутатіон – трипептид, що є природним компонентом клітин усіх тканин організму. Його значне поширення пов’язане з широким спектром біологічних функцій і має фундаментальне значення для численних біохімічних та метаболічних процесів.

Сульфгідрильні групи цистеїну, що входить до складу глутатіону, є потужними нуклеофільними агентами. У зв’язку з цим вони стають основною ціллю електрофільної атаки хімічних речовин або їх активних метаболітів, що призводить до інактивації потенційно токсичних екзогенних речовин. Таким чином, препарат чинить захисну дію на життєво важливі нуклеофільні ділянки, при атаці на які розпочинається процес пошкодження клітин.

Крім того, глутатіон (GSH), відновлений у результаті взаємодії з великою кількістю окислених органічних метаболітів, утворює менш токсичні кон’юговані сполуки, які надалі легше метаболізуються і виводяться у складі меркаптурових кислот.

З огляду на вказані властивості глутатіон призначають у разі реакцій гепатотоксичності, механізмами розвитку яких можуть бути етиловий або медикаментозний гепатотоксикоз або патогенетично обумовлений гепатотоксикоз, пов’язаний з порушеннями механізмів детоксикації.

Фармакокінетика

Після внутрішньовенного введення глутатіон переважно розподіляється в еритроцитах, тоді як в плазмі швидко розщеплюється гамма-глутамілтранспептидазою та гамма-глутаміл-циклотрансферазою. Таким чином, плазмовий рівень відновленого глутатіону, навіть після високих доз, є незначним (пікова концентрація в плазмі приблизно 1 нмоль/мл через 5 хвилин після внутрішньовенного введення 600 мг). Концентрація препарату в крові поступово знижується, майже досягаючи вихідних значень приблизно через 60 хвилин після введення.

Клінічні характеристики.

Показання

Профілактика невропатії, індукованої хіміотерапією цисплатином або іншими подібними речовинами.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Невідомо.

Особливості застосування.

Приготовлений розчин повинен бути чистим, безбарвним і вільним від будь-яких видимих часток, а також використаним для одноразового, безперервного застосування та відразу після приготування. Після застосування залишки препарату слід утилізувати згідно з правилами місцевого регулювання.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність

Немає жодних доступних даних про можливу шкоду, спричинену лікарським засобом при застосуванні під час вагітності.

Годування груддю

Немає жодних доступних даних про можливу шкоду, спричинену лікарським засобом при застосуванні під час годування груддю.

Фертильність

Немає жодних доступних даних про можливу шкоду фертильності, спричинену застосуванням лікарського засобу. Однак, не варто використовувати лікарський засіб під час вагітності та годування груддю, якщо не існує гострої необхідності та тільки після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Глутатіон не впливає на здатність керувати автотранспортом або використовувати інші механізми.

Спосіб застосування та дози.

При найтяжчому ступені ураження: 600–1200 мг (1–2 флакони) на добу шляхом внутрішньом’язового або повільного внутрішньовенного введення.

При середньому ступені ураження: застосовують половину зазначеної вище дози.

Підготовка препарату до введення.

У разі внутрішньом’язового застосування препарат потрібно повністю розчинити безпосередньо у флаконі із застосуванням розчинника, що знаходиться у комплекті.

У разі внутрішньовенного застосування препарат потрібно розчинити розчинником із комплекту (вода дляін’єкцій) і вводити або шляхом безпосередньої повільної ін’єкції, або шляхом інфузії після додавання приготовленого розчину до щонайменше 20 мл стерильного розчину для інфузії.

Діти

Можливість застосування дітям не вивчалась

Передозування

Відсутня інформація щодо передозування.

Побічні реакції

У рідкісних випадках можливий розвиток нудоти, блювання, головного болю, реакцій гіперчутливості, висипів на шкірі, а також кропив’янки. Ці реакції зазвичай зникають після припинення терапії.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

Порошок для розчину для ін’єкцій по 600 мг у флаконах №10 в комплекті з розчинником по 3 мл в ампулах №10 у картонній коробці.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Заявник.

Лабораторіо Італьяно Біокіміко Фармацеутіко Лізафарма С.п.А.

Виробник.

Лабораторіо Італьяно Біокіміко Фармацеутіко Лізафарма С.п.А.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Віа Лічініо, 11, 22036 Ерба (КO), Італія.