ФЛЕКСБУМІН
Умови відпуску
за рецептом
Міжнародне непатентоване найменування
Albumin
Фармакотерапевтична група
Кров та споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові. Альбумін.
Форма випуску
розчин для інфузій, 200 г/л, по 50 мл (№ 1 та № 24) або 100 мл (№ 1 та № 12) у поліетиленовому пакеті; у картонній коробці
Заявник: назва українською
Бакстер АГ
Заявник: країна
Австрія
Заявник: адреса
Індустріштрассе 67 А-1221, Відень, Австрія
Код АТС 1
B05AA01
Тип ЛЗ
Звичайний
Склад (діючі)
1 л розчину містить альбуміну людини 200 г (вміст альбуміну повинен становити не менше 95 % вмісту білків)
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/18128/01/01
Дата початку дії
01.06.2020
Дата закінчення
01.06.2025
ЛЗ біологічного походження
Так
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
Бакстер АГ (контроль якості, випуск серії)
Виробник 1: країна
Австрія
Виробник 1: адреса
Індустріштрассе, 67, А-1221, Відень, Австрія
Виробник 2: назва українською
Баксалта ЮС Інк.(стерильне наповнення, остаточна пастеризація, первинне та вторинне пакування; виробництво нерозфасованої продукції, термообробка)
Виробник 2: країна
США
Виробник 2: адреса
25212 В. Іллінойс Роут 120, Раунд Лейк, 60073 Іллінойс, США (стерильне наповнення, остаточна пастеризація, первинне та вторинне пакування);
Аналоги
Аналоги ФЛЕКСБУМІН за діючою речовиною
