ЕНТЕРОЖЕРМІНА®

Склад:

діюча речовина: спори полірезистентного штаму Bacillus clausii;

1 саше по 2 г містить спори полірезистентного  штаму  Bacillus clausii 6х109;

допоміжні речовини: каолін важкий, целюлоза мікрокристалічна, маніт (Е 421), сахарин натрію, ароматизатор цитрусовий, кремнію діоксид колоїдний безводний.

Лікарська форма. Порошок для суспензії оральної.

Основні фізико-хімічні властивості:

дрібнодисперсний порошок від білуватого кольору до кольору слонової кістки.

Фармакотерапевтична група. Антидіарейні мікробні препарати.

Код АТХ A07F A.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат ЕнтерожермінаÒ – порошок для приготування оральної суспензії спор Bacillus clausii, які зазвичай  присутні в кишечнику та не проявляють патогенної активності.

Завдяки дії Bacillus clausii препарат відновлює мікрофлору кишечника, змінену в результаті порушень мікробної флори різної етіології. Крім того, завдяки здатності Bacillus clausii синтезувати різні вітаміни, особливо групи В, препарат сприяє корекції дисвітамінозу, спричиненого застосуванням антибіотиків або хіміотерапевтичних препаратів. Завдяки метаболічній активності Bacillus clausii застосування препарату дає змогу досягти неспецифічного антигенного та антитоксичного ефекту.

Завдяки високій резистентності до хімічних і фізичних агентів спори Bacillus clausii проходять  неушкодженими крізь бар’єр шлункового соку в кишечний тракт, де вони перетворюються в метаболічно активні вегетативні клітини.

Фармакокінетика.

Немає даних.

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування та профілактика дисбактеріозу кишечнику та пов’язаного з ним ендогенного дисвітамінозу.

Допоміжна терапія, спрямована на відновлення нормальної мікрофлори кишечнику, що порушується під час лікування антибіотиками або хіміотерапевтичними препаратами. 

Протипоказання.

Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.

Дитячий вік.

Особливі заходи безпеки.

Препарат має високий ступінь гетерологічної резистентності до антибіотиків, що дає змогу застосовувати його як для профілактики зміни мікрофлори кишечнику, спричиненої селективною дією антибіотиків (особливо антибіотиків широкого спектра дії), так і для відновлення вже порушеного балансу мікрофлори кишечнику.

Препарат не взаємодіє з такими антибіотиками: пеніцилін при застосуванні не в комбінації з інгібіторами бета-лактамази, цефалоспорини (часткова резистентність у більшості випадків), тетрацикліни, макроліди, аміноглікозиди (за винятком гентаміцину і амікацину), хлорамфенікол, тіамфенікол, лінкоміцин, кліндаміцин, ізоніазид, циклосерин, новобіоцин, рифампіцин, налідиксова кислота і піпемідова кислота (проміжна резистентність), метронідазол.

Протягом лікування антибіотиками рекомендується застосовувати препарат між прийомами антибіотиків.

Цей лікарський засіб призначений виключно для перорального застосування. Забороняється вводити препарат ін’єкційним або будь-яким іншим шляхом. Некоректне застосування цього лікарського засобу призводило до виникнення важких анафілактичних реакцій, таких як анафілактичний шок.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Досліджень із вивчення взаємодії не проводилося.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Протипоказань щодо застосування препарату у період вагітності або годування груддю немає.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.   

Ентерожерміна® не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами або такий вплив є незначним.

Спосіб застосування та дози.

Дорослі: 2 г (1 саше) на добу. Вміст саше розчиняють у воді та приймають одразу.

Цей препарат призначений лише для перорального прийому.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.

Діти.

Препарат не застосовують дітям. (Див. розділ «Протипоказання»).

Передозування.

Про випадки передозування не повідомлялося

Побічні реакції.

Розлади з боку шкіри та підшкірних тканин:

частота невідома: реакції гіперчутливості, в тому числі висипання та кропив’янки, ангіоневротичний набряк.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції.

Дуже важливо повідомляти про підозрювані побічні реакції, що виникли після реєстрації препарату, оскільки це дозволяє постійно відстежувати співвідношення користь/ризик цього лікарського засобу.

Термін придатності.

3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі нижче 30 ºС.

Упаковка.

№ 10 (2x5): по 2 г у саше; по 10 саше (кожні 2 саше роз’єднуються пунктирною лінією) в картонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

Санофі С.п.А.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Вьяле Еуропа, 11 – 21040 Оріджьо (VA), Італія.