ДУЛОКСЕНТА®
Умови відпуску
за рецептом
Міжнародне непатентоване найменування
Duloxetine
Фармакотерапевтична група
Психоаналептики. Інші антидепресанти.
Форма випуску
капсули кишковорозчинні тверді, по 30 мг по 10 капсул у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці
Заявник: назва українською
КРКА, д.д., Ново место
Заявник: країна
Словенія
Заявник: адреса
Шмар'єшка цеста 6, 8501 Ново место, Словенія
Код АТС 1
N06AX21
Тип ЛЗ
Звичайний
Склад (діючі)
1 капсула кишковорозчинна тверда містить 30 мг дулоксетину у вигляді дулоксетину гідрохлориду
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/16095/01/01
Дата початку дії
04.07.2017
Дата закінчення
04.07.2022
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво "in bulk", первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль серії та випуск серії)
Виробник 1: країна
Словенія
Виробник 1: адреса
Шмар'єшка цеста 6, 8501 Ново место, Словенія (виробництво "in bulk", первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль серії та випуск серії);
Аналоги
Аналоги ДУЛОКСЕНТА® за діючою речовиною