БОЗУЛІФ
Умови відпуску
за рецептом
Міжнародне непатентоване найменування
Bosutinib
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази.
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 14 таблеток у блістері, 2 блістери у картонній коробці; по 30 таблеток у флаконі, 1 флакон у картонній коробці
Заявник: назва українською
ПФАЙЗЕР ЕЙЧ. СІ. ПІ. КОРПОРЕЙШН
Заявник: країна
США
Заявник: адреса
235 Іст 42-га Стріт, Нью-Йорк, НЙ 10017-5755, США
Код АТС 1
L01XE14
Тип ЛЗ
Звичайний
Склад (діючі)
1 таблетка по 500 мг містить 516,98 мг бозутинібу моногідрату, що еквівалентно 500 мг бозутинібу
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/17245/01/02
Дата початку дії
22.02.2019
Дата закінчення
22.02.2024
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (пакування, контроль якості та випуск серії)
Виробник 1: країна
Німеччина
Виробник 1: адреса
Бетрібштетте Фрайбург, Мусвальдаль 1, 79090 Фрайбург, Німеччина
Виробник 2: назва українською
Екселла ГмбХ & Ко. КГ (виробництво, контроль якості)
Виробник 2: країна
Німеччина
Виробник 2: адреса
Нюрнбергер Штрассе 12, 90537 Фойхт, Німеччина
Аналоги
Аналоги БОЗУЛІФ за діючою речовиною