БІОКЛОТ А®
Умови відпуску
за рецептом
Міжнародне непатентоване найменування
Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination
Фармакотерапевтична група
Гемостатичні засоби. Фактори згортання крові. Фактор фон Віллебранда в комбінації з фактором згортання VIII.
Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1000 МО, 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконі; по 1 флакону з ліофілізатом та по 1 флакону з розчинником разом із засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна система) у пачці з картону
Заявник: назва українською
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА"
Заявник: країна
Україна
Заявник: адреса
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37-В
Код АТС 1
B02BD06
Тип ЛЗ
Звичайний
Склад (діючі)
1 флакон активністю 1000 МО містить*: фактор згортання VIII людини 1000 МО, фактор фон Віллебранда людини 500 МО/*Активність факторів VIII і Віллебранда визначалась за міжнародними стандартами ВООЗ для концентратів факторів VIII і Віллебранда
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/16249/01/03
Дата початку дії
28.08.2017
Дата закінчення
28.08.2022
ЛЗ біологічного походження
Так
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Комбінований
Дострокове припинення
Ні
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА" (виробництво, первинне пакування; виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)
Виробник 1: країна
Україна
Виробник 1: адреса
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37-В (юридична адреса);
Аналоги
Аналоги БІОКЛОТ А® за діючою речовиною