БЦЖ вакцина SSI Вакцина для профілактики туберкульозу

Поки ніхто не проголосував, будьте першим!

Умови відпуску
за рецептом
Міжнародне непатентоване найменування
Tuberculosis, live attenuated
Фармакотерапевтична група
Протибактеріальні вакцини. Вакцина для профілактики туберкульозу жива, атенуйована.
Форма випуску
порошок по 0,75 мг та розчинник для суспензії для ін'єкцій; 5 флаконів з порошком та 5 флаконів з розчинником по 1 мл в картонній коробці; 10 флаконів з порошком та 10 флаконів з розчинником по 1 мл, що вкладаються в окремі картонні коробки
Заявник: назва українською
Статенс Серум Інститут
Заявник: країна
Данія
Заявник: адреса
5, Артіллерівей, DK - 2300 Копенгаген С, Данія
Код АТС 1
J07AN01
Тип ЛЗ
Імунобіологічний
Склад (діючі)
1 доза (0,1 мл) розчиненої вакцини для дорослих та дітей віком від 12 місяців і старше містить: Mycobacterium bovis БЦЖ (Bacillus Calmette-Guerin) Данський штам 1331, живий ослаблений - 2-8 x105 КУО;/1 доза (0,05 мл) розчиненої вакцини для новонароджених та немовлят віком до 12 місяців містить: Mycobacterium bovis БЦЖ (Bacillus Calmette-Guerin) Данський штам 1331, живий ослаблений - 1-4 x105 КУО;/1 флакон містить 0,75 мг порошку, що містить Mycobacterium bovis БЦЖ (Bacillus Calmette-Guerin) Данський штам 1331./1 мл розчиненої вакцини містить Mycobacterium bovis БЦЖ (Bacillus Calmette-Guerin) Данський штам 1331, живий ослаблений, що відповідає 0,75 мг/мл - 2-8 x 106 КУО. /Один флакон розчиненої вакцини містить 1 мл, що відповідає 10 дозам для дорослих і дітей віком від 12 місяців і старше (кожна по 0,1 мл) або 20 доз для новонароджених та немовлят віком до 12 місяців (кожна по 0,05 мл).
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/15131/01/01
Дата початку дії
26.04.2016
Дата закінчення
26.04.2021
ЛЗ біологічного походження
Так
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
Статенс Серум Інститут
Виробник 1: країна
Данія
Виробник 1: адреса
5, Артіллерівей, DK - 2300 Копенгаген С, Данія