АЛЬТАБОР

1 голос(и), середня оцінка 3.

Умови відпуску
без рецепта
Міжнародне непатентоване найменування
Altabor**
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Інші противірусні засоби.
Форма випуску
таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 10 таблеток у блістері по 2 блістери у пачці; по 20 або 60 таблеток у контейнерах пластикових з кришкою з контролем першого розкриття
Заявник: назва українською
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Заявник: країна
Україна
Заявник: адреса
Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17
Код АТС 1
J05AX
Тип ЛЗ
Звичайний
Склад (діючі)
1 таблетка містить альтабору у перерахуванні на танінову кислоту та суху речовину 20 мг
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/10229/01/01
Дата початку дії
17.07.2019
Дата закінчення
необмежений
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Так
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Без МНН
Дострокове припинення
Ні
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Виробник 1: країна
Україна
Виробник 1: адреса
Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17

Інструкція

Склад:

діюча речовина: 1 таблетка містить альтабору у перерахуванні на танінову кислоту та суху речовину 20 мг;

допоміжні речовини: сорбіт (E 420), кислота лимонна моногідрат, пектин (цитрусовий), ароматизатор порошкоподібний «Абрикос» (містить абрикосовий аромат, мальтодекстрин, гуміарабік, триацетилгліцерин, триетилцитрат), магнію стеарат, тальк, сахарин натрію.

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості:

овальні таблетки від світло-коричневого до темно-коричневого кольору з вкрапленнями, з двоопуклою поверхнею, із запахом обумовленим наявністю ароматизатора.

Фармакотерапевтична група. Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Інші противірусні засоби. Код АТХ J05A X.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Діючою речовиною таблеток альтабору є субстанція сухого екстракту суплідь вільхи сірої і вільхи клейкої, яка містить суміш елаготанінів моно- та олігомерного походження на основі фенолокислот (елагової, галової, дилактон валонієвої кислоти). Ці поліфенольні сполуки мають противірусні властивості щодо вірусу грипу, везикулярного стоматиту та простого герпесу. Механізм противірусної дії альтабору полягає в індукції синтезу інтерферону, пригніченні активності нейрамінідази вірусу грипу, а також вірус-специфічної тимідинкінази вірусу герпесу, що призводить до припинення синтезу вірусної ДНК. Додатковими фармакологічними властивостями альтабору є антибактеріальна дія по відношенню до грампозитивних (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis) та грамнегативних (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Рroteus mirabilis, Klebsiella) мікроорганізмів. Фармакологічні властивості препарату обумовлені антиоксидантними, протизапальними, мембраностабілізуючими та аналгезуючими ефектами, що посилює фармакотерапевтичні властивості препарату при лікуванні гострих респіраторних вірусних інфекцій та грипу, які часто ускладнюються бактеріальною інфекцією і супроводжуються запаленням та болем.

Фармакокінетика.

Не вивчалась.

Показання.

Альтабор застосовують для профілактики та лікування грипу, гострих респіраторних вірусних інфекцій. 

Протипоказання.

Застосування Альтабору протипоказане при підвищеній чутливості до компонентів препарату, танінвмісних лікарських засобів.     

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Через поліфенольну основу альтабор утворює комплекси із солями металів (таких як алюміній, вісмут, залізо), що призводить до втрати фармакологічної активності препарату.

Особливості застосування.

Препарат не можна призначати у поєднанні з альмагелем, препаратами вісмуту, заліза та іншими лікарськими засобами, які містять іони металів.

Препарат містить сорбіт, тому пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не слід його застосовувати.

Якщо у Вас встановлена непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати препарат.

Цей препарат містить у своєму складі натрій (сахарин натрію), що слід враховувати пацієнтам, які дотримуються дієти з контролем вмісту натрію.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Клінічні дані про ефективність та безпеку застосування препарату вагітним відсутні, тому Альтабор протипоказаний цій категорії пацієнтів.

У разі необхідності застосування препарату жінкам, які годують груддю, грудне вигодовування слід припинити. 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дані відсутні.

Спосіб застосування та дози.

Для профілактики Альтабор застосовувати по 2 таблетки 3 рази на добу. Препарат повільно розсмоктувати у ротовій порожнині. Тривалість профілактики становить 7 днів.

Для лікування Альтабор застосовувати по 2 таблетки 4 рази на добу. Препарат повільно розсмоктувати у ротовій порожнині. Тривалість лікування становить 7 днів.

Діти.

Клінічні дані про ефективність та безпеку застосування препарату дітям відсутні, тому не слід призначати Альтабор дітям віком до 14 років.

Передозування.

При підвищеній чутливості до компонентів препарату передозування може спричинити шкірні алергічні реакції.

Лікування. Необхідно припинити прийом препарату. Рекомендується викликати блювання або провести промивання шлунка. Показано симптоматичне лікування.

Побічні реакції.

При застосуванні Альтабору можливе виникнення нудоти, садніння м’якого піднебіння та алергічних реакцій, включаючи висипання, свербіж, гіперемію шкіри, кропив’янку.

Термін придатності.

2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.

Умови зберігання.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 10 таблеток у блістері; по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці; по 20 або 60 таблеток у контейнері пластиковому з кришкою з контролем першого розкриття.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.