2009-07-23: Исследователи обнаружили дефектный ген, который способствует возникновению более распространенной формы мышечной дистрофии, говорит ВВС. Американские ученые провели тесты на мышах, вводя животным состав, который нейтрализует действие дефектного гена. В результате чего мышечные клетки начали сотрудничать намного более эффективно. В отчете o научно-исследовательской работе, опубликованном в Science, специалисты заявили, чтo благодаря их открытию возможно будет разработать новый эффективный метод лечения мышечной дистрофии. Согласно мнению британских профессионалов, результаты эксперимента вселяют большие надежды пo поводу эффективного лечения заболевания. Как говорит .
Только в Великобритании 7500 детей и взрослых страдают разнообразными формами мышечной дистрофии. Дистрофия мышц - заболевание, характеризующиеся ослаблением и атрофией разнообразных мышц. Пораженные болезнью мышечные волокна постепенно дегенерируют и заменяются жировой тканью. Чаще всего болезнь затрагивает области лица, шеи, в том числе рук. Заболевание может возникнуть в каждом возрасте, и в наши дни нет эффективного лечения, которое могло бы остановить этот процесс. Болезнь возникает из-за мутации в определенном гене в хромосоме 19, пояснили специалисты.